Selbstverständnis und Leitsätze

Selbstverständnis

Der Hospiz– und PalliativVerband Berlin e.V. (HPV Berlin) ist die Interessenvertretung der Hospizbewegung in Berlin. Er fördert den Hospizgedanken und das ehrenamtliche Engagement für sterbende und schwerstkranke Menschen in unserer Stadt.

Der HPV Berlin

1. setzt sich für schwerstkranke, sterbende Menschen und deren Zugehörige sowie trauernde
   Menschen jeden Alters ein.
2. tritt ein für die Wahrung von Würde und Selbstbestimmung und lehnt die Tötung auf Verlangen,
   die geschäftsmäßige Förderung der Beihilfe zum Suizid sowie auch die nicht gewünschte
   Verlängerung des Lebens ab.
3. betrachtet Sterben, Tod und Trauer als Teil des Lebens und engagiert sich für einen
   vorbehaltlosen Umgang in der Gesellschaft.
4. setzt sich für eine erfahrbare Hospizkultur und Letztverlässlichkeit in der Gesellschaft ein.
5. fördert qualifiziertes Ehrenamt als zentrale Säule der Hospizbewegung und ermutigt dadurch
   jede*n Einzelne*n zu einer vorurteilsfreien Zuwendung zu sterbenden und trauernden Menschen.
6. fordert eine qualifizierte Hospizarbeit und Palliativversorgung an jedem Ort für jeden Menschen,
   der sie unter Beachtung der physischen, seelischen, sozialen und spirituellen Dimensionen
   wünscht und benötigt.
7. sieht Hospiz– und Palliativarbeit in Vernetzung mit allen an der Versorgung und Begleitung der
   Betroffenen beteiligten Diensten und Einrichtungen in einem multiprofessionellen Team, in dem
   das Ehrenamt integraler Bestandteil ist.
8. reflektiert das bisher Erreichte, entwickelt es zukunftsorientiert weiter und trägt u.a. durch
   Forschung, Lehre, Aus– und Weiterbildung zu einer qualitativ hochwertigen und zukunftsfähigen
   Hospizarbeit und Palliativversorgung in Berlin bei.
9. initiiert und begleitet als Träger der Charta zur Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen
   Veränderungsprozesse in Politik, Gesundheitswesen und Gesellschaft. 
10. vertritt die Interessen seiner Mitgliedsorganisationen mit ihren Diensten und Einrichtungen
    gegenüber Politik, Verbänden und Kostenträgern in Berlin und gegenüber der Länder- und Bundesebene.

Leitsätze

1. Im Mittelpunkt der Hospiz– und Palliativarbeit stehen der schwerstkranke und sterbende
   Mensch jeden Alters und die ihm Nahestehenden. Sie benötigen gleichermaßen
   Aufmerksamkeit, Fürsorge und Wahrhaftigkeit. Die Hospiz– und Palliativarbeit richtet sich
   nach den Bedürfnissen und Rechten der schwerstkranken und sterbenden Menschen, ihrer
   Angehörigen und Freunde. Einbezogen sind insbesondere auch die Belange der Kinder.
2. Die Hospizbewegung betrachtet das menschliche Leben von seinem Beginn bis zu seinem
   Tode als ein Ganzes. Sterben ist Leben – Leben vor dem Tod. Im Zentrum stehen die
   Würde des Menschen am Lebensende und der Erhalt größtmöglicher Autonomie.
   Voraussetzung hierfür sind die weitgehende Linderung von Schmerzen und Symptomen
   schwerster lebensbeendender Erkrankungen durch palliativärztliche und
   palliativpflegerische Versorgung sowie eine psychosoziale und spirituelle Begleitung der
   Betroffenen und Angehörigen. Diese lebensbejahende Grundidee schließt Tötung auf
   Verlangen und Beihilfe zur Selbsttötung aus.
3. Sterben zu Hause oder in der gewohnten Umgebung zu ermöglichen, ist die vorrangige
   Zielperspektive der Hospiz– und Palliativarbeit. Der Ausbau ambulanter Strukturen, die
   Knüpfung regionaler Netzwerke und eine enge Zusammenarbeit unterschiedlicher
   Professionen und Ehrenamtlicher sind hierfür Voraussetzung. Wenn eine palliative
   Versorgung zu Hause nicht oder nur begrenzt möglich ist, stehen voll– und teilstationäre
   Einrichtungen in Form von Hospizen und Palliativstationen – ggf. auch im Wechsel mit
   ambulanter Versorgung – zur Verfügung.
4. Die Einrichtungen der Hospiz– und Palliativversorgung in ihren vielfältigen
   Gestaltungsformen sind damit wesentliche Bausteine im bestehenden Gesundheits– und
   Sozialsystem, die in enger Kooperation mit den anderen Diensten und Einrichtungen des
   Gesundheits– und Sozialsystems eine kontinuierliche Versorgung sterbender Menschen
   gewährleisten. Sie bedürfen insoweit der entsprechenden Absicherung im sozialen
   Leistungsrecht.
5. Zur Hospiz– und Palliativarbeit gehört als ein Kernelement der Dienst Ehrenamtlicher. Sie
   sollen gut vorbereitet, befähigt und in regelmäßigen Treffen begleitet werden. Durch ihr
   Engagement leisten sie einen unverzichtbaren Beitrag zur Teilnahme der Betroffenen und
   der ihnen Nahestehenden am Leben des Gemeinwesens und tragen dazu bei, die
   Hospizidee in der Gesellschaft weiter zu verankern.
6. Schwerstkranke und sterbende Menschen und ihre Angehörigen, die der Versorgung und
   Begleitung bedürfen, brauchen professionelle Unterstützung durch ein multidisziplinäres
   Team, dem Ärztinnen und Ärzte, Pflegekräfte, Seelsorgerinnen und Seelsorger,
   Sozialarbeiterinnen und Sozialarbeiter, Ehrenamtliche u. a. angehören sollten. Für diese
   Tätigkeit benötigen sie spezielle Kenntnisse und Erfahrungen in der medizinischen,
   pflegerischen, sozialen und spirituellen Begleitung und Versorgung. Dies setzt eine
   sorgfältige Aus–, Fort–, und Weiterbildung entsprechend den jeweiligen
   Qualifizierungsstandards, fortgesetzte Supervision und Freiräume für eine persönliche
   Auseinandersetzung mit Sterben, Tod und Trauer voraus.
7. Zur Sterbebegleitung gehört im notwendigen Umfang auch die Trauerbegleitung.